薬事法

薬事法

かな/やくじほう

日本における医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器などについての規制や、行政運用について定めた法律。

品質の有効性や安全性の確保のための規制や、保健衛生の向上を図る事が目的。

製造・輸入販売業の許可、製造承認、薬局開設・販売の許可、広告表現の制限などが決められている。

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